CAS 339018-27-8

2-Chloro-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339018-27-8
分子式C10H6Cl3NOS
分子量294.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)thiazole CAS 339018-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339018-27-8。分子式 C10H6Cl3NOS，分子量 294.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H6Cl3NOS 的（2-Chloro-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)thiazole），其CAS登记号是 339018-27-8，分子量为 294.58 g/mol。 （分子式 C10H6Cl3NOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339018-27-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6Cl3NOS
分子量294.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110151983 A, 授权公告日 2020-09-20.
  2. Williams B T, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)thiazole" [P]. US Patent, US 10885646 B2, 2022-04-23.
  3. Park J H, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)thiazole" [P]. US Patent, US 10978853 B2, 2018-06-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2400, 9170-9177.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1753, 4318-4324.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)thiazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 709, (2), 3305-3314.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 2430, 6895-6909.

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