CAS 339018-29-0

(E)-2-(4-Bromophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339018-29-0
分子式C15H13BrClNO2S
分子量386.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-Bromophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide CAS 339018-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-2-(4-Bromophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide，CAS 339018-29-0）属于药物标准品。分子式 C15H13BrClNO2S，分子量 386.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C15H13BrClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(E)-2-(4-Bromophenyl)-N-(4-chlorophenyl)methylethene-1-sulfonamide），CAS注册编号 339018-29-0，化学分子式为 C15H13BrClNO2S，分子量 386.69 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339018-29-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13BrClNO2S
分子量386.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11254704 B2, 2021-09-22.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-Bromophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114006562 A, 授权公告日 2017-02-09.
  3. 发明人陈志强，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-Bromophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117309148 A, 授权公告日 2016-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1504, (12), 5951-5956.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1318, 7168-7180.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(4-Bromophenyl)-N-[(4-chlorophenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 332, 7227-7249.

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