CAS 339018-73-4
(E)-2-{4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl}-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide
| CAS 号 | 339018-73-4 |
| 分子式 | C24H24ClNO5S |
| 分子量 | 473.97 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 339018-73-4 对应的（(E)-2-{4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl}-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H24ClNO5S，分子量 473.97。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C24H24ClNO5S 的（(E)-2-{4-(4-chlorophenyl)methoxy-3-methoxyphenyl}-N-(3-methoxyphenyl)methylethene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 339018-73-4，分子量为 473.97 g/mol。 （分子式 C24H24ClNO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，
应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-{4- (4-chlorophenyl)methoxy -3-methoxyphenyl}-N- (3-methoxyphenyl)methyl ethene-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H24ClNO5S |
| 分子量 | 473.97 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114186400 A, 授权公告日 2017-11-27.
- 发明人郭海燕，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (E)-2-{4-[(4-chlorophenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl}-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]ethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109721588 B, 授权公告日 2018-01-18.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 87, 7012-7016.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1444, (7), 1632-1644.
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