CAS 763088-51-3

2-((4,5-Bis(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号763088-51-3
分子式C22H21Cl2N5OS
分子量474.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4,5-Bis(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide CAS 763088-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4,5-Bis(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 763088-51-3。分子式 C22H21Cl2N5OS，分子量 474.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 763088-51-3 对应的化合物（英文标识 2-((4,5-Bis(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide），化学式 C22H21Cl2N5OS，相对分子质量 474.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括474.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以

应用场景：（2-((4,5-Bis(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide，CAS 763088-51-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21Cl2N5OS
分子量474.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110260441 A, 授权公告日 2024-10-02.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((4,5-Bis(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-cyano-3-methylbutan-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114372686 B, 授权公告日 2024-04-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1492, 5864-5893.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1614, (6), 335-341.

Related Bis Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...