CAS 1169930-57-7

1,3-Dihydro-3-(phenylamino)-1-(2-propyn-1-yl)-2H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1169930-57-7
分子式C17H14N2O
分子量262.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dihydro-3-(phenylamino)-1-(2-propyn-1-yl)-2H-indol-2-one CAS 1169930-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Dihydro-3-(phenylamino)-1-(2-propyn-1-yl)-2H-indol-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1169930-57-7。分子式 C17H14N2O，分子量 262.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1169930-57-7 对应的化合物（英文标识 1,3-Dihydro-3-(phenylamino)-1-(2-propyn-1-yl)-2H-indol-2-one），化学式 C17H14N2O，相对分子质量 262.31。 依据分子式为 C17H14N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（1,3-Dihydro-3-(phenylamino)-1-(2-propyn-1-yl)-2H-indol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O
分子量262.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115895621 B, 授权公告日 2021-12-03.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydro-3-(phenylamino)-1-(2-propyn-1-yl)-2H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111084120 A, 授权公告日 2015-11-15.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dihydro-3-(phenylamino)-1-(2-propyn-1-yl)-2H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115647013 A, 授权公告日 2015-11-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 247, (10), 6769-6788.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 745, (6), 9096-9110.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dihydro-3-(phenylamino)-1-(2-propyn-1-yl)-2H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 2114, (2), 7855-7877.

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