CAS 600130-75-4

n-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号600130-75-4
分子式C13H11FN2OS
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide CAS 600130-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide，CAS 号 600130-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11FN2OS，分子量 262.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 600130-75-4 对应的化合物（英文标识 n-(5,6-Dihydro-4h-cyclopentadthiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide），化学式 C13H11FN2OS，相对分子质量 262.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为262.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（n-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta d thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN2OS
分子量262.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109083939 B, 授权公告日 2019-06-02.
  2. Schröder R, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of n-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 10307677 B2, 2025-07-27.
  3. Williams B T, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity n-(5,6-Dihydro-4h-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 9625665 B2, 2017-11-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1989, (3), 666-669.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1490, (3), 7409-7434.

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