CAS 439937-61-8
4-(3-Butyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butane-1-sulfonic acid
| CAS 号 | 439937-61-8 |
| 分子式 | C11H22N2O3S |
| 分子量 | 262.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(3-Butyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butane-1-sulfonic acid）为药物标准品，CAS 登记号 439937-61-8，分子式 C11H22N2O3S，分子量 262.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为262.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(3-Butyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butane-1-sulfonic acid），CAS注册编号 439937-61-8，化学分子式为 C11H22N2O3S，分子量 262.37 g/mol。 （分子式 C11H22N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持
应用场景：从实际应用出发，（CAS 439937-61-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H22N2O3S |
| 分子量 | 262.37 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9840229 B2, 2016-02-24.
- Sørensen M, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-(3-Butyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butane-1-sulfonic acid" [P]. European Patent, EP 3020993 A1, 2021-02-28.
- 发明人高志强，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Butyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)butane-1-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115285704 B, 授权公告日 2021-04-20.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1819, 2479-2495.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 938, 3144-3168.
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