CAS 600130-70-9

N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-2-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号600130-70-9
分子式C13H11FN2OS
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-2-fluorobenzamide CAS 600130-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-2-fluorobenzamide，CAS 600130-70-9）属于药物标准品。分子式 C13H11FN2OS，分子量 262.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(5,6-dihydro-4H-cyclopentadthiazol-2-yl)-2-fluorobenzamide），CAS注册编号 600130-70-9，化学分子式为 C13H11FN2OS，分子量 262.30 g/mol。 依据分子式为 C13H11FN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 600130-70-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN2OS
分子量262.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109114416 A, 授权公告日 2015-06-03.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-2-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 11937655 B2, 2017-03-02.
  3. Johansson L, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-2-fluorobenzamide" [P]. European Patent, EP 3963007 A1, 2019-03-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1275, (4), 6083-6111.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1859, (6), 7177-7205.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)-2-fluorobenzamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1646, 6789-6797.

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