CAS 956437-59-5

5-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956437-59-5
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione CAS 956437-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione，CAS 号 956437-59-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14N2O4，分子量 262.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14N2O4 的（5-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 956437-59-5，分子量为 262.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为262.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956437-59-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108557347 B, 授权公告日 2019-02-05.
  2. Johnson M A, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10880716 B2, 2025-02-10.
  3. 发明人李文辉，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepin-7-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116187131 A, 授权公告日 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1516, (3), 7448-7472.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2394, 8098-8112.

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