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CAS 339020-09-6
(4-Amino-2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-5-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339020-09-6
分子式 C17H11ClF3N3OS
分子量 397.80 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (4-Amino-2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-5-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone,CAS 339020-09-6)属于药物标准品。分子式 C17H11ClF3N3OS,分子量 397.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C17H11ClF3N3OS 的((4-Amino-2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-5-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone),其CAS登记号是 339020-09-6,分子量为 397.80 g/mol。
依据分子式为 C17H11ClF3N3OS 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 339020-09-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H11ClF3N3OS 分子量 397.80 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,钱学锋,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110457248 A, 授权公告日 2020-10-03. 发明人孙丽萍,胡光,杨光. "Method for the Synthesis of (4-Amino-2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-5-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113293032 B, 授权公告日 2021-12-26. 发明人沈红梅,徐明华,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4-Amino-2-((4-chlorophenyl)amino)thiazol-5-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116356793 B, 授权公告日 2019-07-19.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2022 , 1871 , 2154-2160. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2025 , 1856 , 2926-2951.
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