CAS 339020-29-0

1-[2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}phenoxy)acetyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339020-29-0
分子式C22H15Cl3F3N3O3
分子量532.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}phenoxy)acetyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)urea CAS 339020-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-[2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}phenoxy)acetyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)urea，CAS 339020-29-0），分子式 C22H15Cl3F3N3O3，分子量 532.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339020-29-0 对应的化合物（英文标识 1-2-(4-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylmethyl}phenoxy)acetyl-3-(3,4-dichlorophenyl)urea），化学式 C22H15Cl3F3N3O3，相对分子质量 532.73。 依据分子式为 C22H15Cl3F3N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 532.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：（1- 2-(4-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl methyl}phenoxy)acetyl -3-(3,4-dichlorophenyl)urea，CAS 339020-29-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15Cl3F3N3O3
分子量532.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111313349 A, 授权公告日 2021-01-14.
  2. 发明人马晓峰，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 1-[2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}phenoxy)acetyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113693397 A, 授权公告日 2023-04-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1971, (12), 9101-9131.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2387, (10), 4714-4738.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl}phenoxy)acetyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1580, 9440-9450.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1486, (3), 4005-4009.

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