CAS 873297-19-9
Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]silver
| CAS 号 | 873297-19-9 |
| 分子式 | C27H36AgClN2 |
| 分子量 | 531.91 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]silver）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 873297-19-9。分子式 C27H36AgClN2，分子量 531.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为531.91 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Chloro1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidenesilver），CAS注册编号 873297-19-9，化学分子式为 C27H36AgClN2，分子量 531.91 g/mol。 依据分子式为 C27H36AgClN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 531.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：（Chloro 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene silver）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H36AgClN2 |
| 分子量 | 531.91 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116631726 A, 授权公告日 2023-06-18.
- Williams B T, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]silver" [P]. US Patent, US 11656966 B2, 2019-11-08.
- 发明人郭海燕，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Chloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]silver" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108572312 A, 授权公告日 2017-12-25.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 836, (9), 7585-7603.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 2234, (4), 9606-9632.
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