CAS 338413-12-0
N-(3-chloro-4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
| CAS 号 | 338413-12-0 |
| 分子式 | C20H13ClF3N3O7S |
| 分子量 | 531.85 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338413-12-0 对应的（N-(3-chloro-4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H13ClF3N3O7S，分子量 531.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 338413-12-0 对应的化合物（英文标识 N-(3-chloro-4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide），化学式 C20H13ClF3N3O7S，相对分子质量 531.85。 依据分子式为 C20H13ClF3N3O7S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 531.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：从实际应用出发，（CAS 338413-12-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H13ClF3N3O7S |
| 分子量 | 531.85 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891895 A, 授权公告日 2023-02-21.
- 发明人唐晓军，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111097649 A, 授权公告日 2015-08-07.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2097, (5), 6818-6841.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1097, (3), 899-903.
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