CAS 339020-45-0

1-(4-Chlorophenyl)-4-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)sulfinyl]piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339020-45-0
分子式C21H21ClN2O2S
分子量400.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-4-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)sulfinyl]piperazine CAS 339020-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339020-45-0 对应的（1-(4-Chlorophenyl)-4-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)sulfinyl]piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21ClN2O2S，分子量 400.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C21H21ClN2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C21H21ClN2O2S 的（1-(4-Chlorophenyl)-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)sulfinylpiperazine），其CAS登记号是 339020-45-0，分子量为 400.92 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339020-45-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21ClN2O2S
分子量400.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113734337 B, 授权公告日 2020-04-20.
  2. Kumar R, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-4-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)sulfinyl]piperazine" [P]. US Patent, US 10861113 B2, 2017-02-20.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-4-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)sulfinyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113282044 A, 授权公告日 2020-07-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 411, 6829-6855.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2019, (12), 2777-2801.

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