CAS 339020-50-7

Ethyl 3-({N'-[(1E)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydrazinecarbonyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339020-50-7
分子式C25H20F3N3O4
分子量483.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-({N'-[(1E)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydrazinecarbonyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate CAS 339020-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-({N'-[(1E)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydrazinecarbonyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate，CAS 339020-50-7），分子式 C25H20F3N3O4，分子量 483.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为483.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 3-({N'-(1E)-2-(trifluoromethyl)phenylmethylidenehydrazinecarbonyl}methoxy)pyrido1,2-aindole-10-carboxylate），CAS注册编号 339020-50-7，化学分子式为 C25H20F3N3O4，分子量 483.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为483.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（I

应用场景：（Ethyl 3-({N'- (1E)- 2-(trifluoromethyl)phenyl methylidene hydrazinecarbonyl}methoxy)pyrido 1,2-a indole-10-carboxylate，CAS 339020-50-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20F3N3O4
分子量483.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109355454 A, 授权公告日 2019-02-14.
  2. 发明人杨光，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-({N'-[(1E)-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]hydrazinecarbonyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109456724 A, 授权公告日 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2415, 7652-7658.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 602, (12), 9896-9913.

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