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CAS 478040-39-0
4-[3-Methoxy-3-oxo-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propyl]phenyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478040-39-0
分子式 C26H20F3NO5
分子量 483.44 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(4-[3-Methoxy-3-oxo-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propyl]phenyl 4-(trifluoromethyl)benzoate)为药物标准品,CAS 登记号 478040-39-0,分子式 C26H20F3NO5,分子量 483.44。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为483.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C26H20F3NO5 的(4-3-Methoxy-3-oxo-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propylphenyl 4-(trifluoromethyl)benzoate),其CAS登记号是 478040-39-0,分子量为 483.44 g/mol。
依据分子式为 C26H20F3NO5 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 483.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IE
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 478040-39-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H20F3NO5 分子量 483.44 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Hughes D C, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10588231 B2, 2016-01-19. Williams B T, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-[3-Methoxy-3-oxo-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propyl]phenyl 4-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. US Patent, US 10480078 B2, 2022-01-06. 发明人马晓峰,郑宇鹏,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-Methoxy-3-oxo-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propyl]phenyl 4-(trifluoromethyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114560970 A, 授权公告日 2024-10-12.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2024 , 1132 , 3138-3158. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2016 , 195, (9) , 1060-1079.
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