CAS 341966-72-1

Ethyl 4-methoxy-3-[(E)-N'-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}imidamido]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341966-72-1
分子式C21H20F3N3O5S
分子量483.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-methoxy-3-[(E)-N'-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}imidamido]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate CAS 341966-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-methoxy-3-[(E)-N'-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}imidamido]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate，CAS 341966-72-1）属于药物标准品。分子式 C21H20F3N3O5S，分子量 483.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 341966-72-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-methoxy-3-(E)-N'-{2-3-(trifluoromethyl)phenoxyethoxy}imidamidothieno2,3-bpyridine-2-carboxylate），化学式 C21H20F3N3O5S，相对分子质量 483.46。 （分子式 C21H20F3N3O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（Ethyl 4-methoxy-3- (E)-N'-{2- 3-(trifluoromethyl)phenoxy ethoxy}imidamido thieno 2,3-b pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20F3N3O5S
分子量483.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113555167 A, 授权公告日 2023-05-09.
  2. Rossi M, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methoxy-3-[(E)-N'-{2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]ethoxy}imidamido]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3740092 A1, 2022-10-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 2194, (8), 1463-1482.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1400, (7), 6304-6313.

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