CAS 60260-17-5

Trichloro[1,1′-methylenebis[1,1-diphenylphosphine-κP]]oxorhenium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60260-17-5
分子式C25H22Cl3OP2Re
分子量692.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trichloro[1,1′-methylenebis[1,1-diphenylphosphine-κP]]oxorhenium CAS 60260-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Trichloro[1,1′-methylenebis[1,1-diphenylphosphine-κP]]oxorhenium）为药物标准品，CAS 登记号 60260-17-5，分子式 C25H22Cl3OP2Re，分子量 692.96。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Trichloro1,1′-methylenebis1,1-diphenylphosphine-κPoxorhenium），CAS注册编号 60260-17-5，化学分子式为 C25H22Cl3OP2Re，分子量 692.96 g/mol。 依据分子式为 C25H22Cl3OP2Re 的结构特征，其分子内含甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 692.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 60260-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22Cl3OP2Re
分子量692.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11873913 B2, 2016-03-12.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of Trichloro[1,1′-methylenebis[1,1-diphenylphosphine-κP]]oxorhenium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111848392 A, 授权公告日 2023-09-10.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Trichloro[1,1′-methylenebis[1,1-diphenylphosphine-κP]]oxorhenium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108910129 B, 授权公告日 2022-04-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1808, (7), 4025-4039.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1805, 1910-1936.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trichloro[1,1′-methylenebis[1,1-diphenylphosphine-κP]]oxorhenium Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1846, 3555-3574.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1872, 1001-1013.

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