CAS 71527-73-6
Bis(3,4,6-trichloro-2-((isopentyloxy)carbonyl)phenyl) oxalate
| CAS 号 | 71527-73-6 |
| 分子式 | C26H24Cl6O8 |
| 分子量 | 677.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Bis(3,4,6-trichloro-2-((isopentyloxy)carbonyl)phenyl) oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 71527-73-6。分子式 C26H24Cl6O8，分子量 677.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C26H24Cl6O8 的（Bis(3,4,6-trichloro-2-((isopentyloxy)carbonyl)phenyl) oxalate），其CAS登记号是 71527-73-6，分子量为 677.18 g/mol。 （分子式 C26H24Cl6O8）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展
应用场景：（Bis(3,4,6-trichloro-2-((isopentyloxy)carbonyl)phenyl) oxalate，CAS 71527-73-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H24Cl6O8 |
| 分子量 | 677.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10369372 B2, 2021-07-28.
- Thompson G K, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Bis(3,4,6-trichloro-2-((isopentyloxy)carbonyl)phenyl) oxalate" [P]. US Patent, US 10070035 B2, 2016-04-17.
- Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Bis(3,4,6-trichloro-2-((isopentyloxy)carbonyl)phenyl) oxalate" [P]. European Patent, EP 3792020 A1, 2016-10-24.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1735, (2), 3555-3572.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 378, 3420-3449.
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