CAS 339020-58-5
2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
| CAS 号 | 339020-58-5 |
| 分子式 | C9H6F3N3 |
| 分子量 | 213.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 339020-58-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6F3N3，分子量 213.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 339020-58-5 对应的化合物（英文标识 2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C9H6F3N3，相对分子质量 213.16。 （分子式 C9H6F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6F3N3 |
| 分子量 | 213.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116672878 B, 授权公告日 2017-05-12.
- 发明人周伟，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112302437 A, 授权公告日 2016-04-20.
- 发明人徐明华，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111416657 A, 授权公告日 2023-01-15.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2174, 1775-1778.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1605, 7699-7720.
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