CAS 1215266-61-7

2-(1H-imidazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215266-61-7
分子式C9H6F3N3
分子量213.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1H-imidazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1215266-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1H-imidazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1215266-61-7）属于药物标准品。分子式 C9H6F3N3，分子量 213.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1215266-61-7 对应的化合物（英文标识 2-(1H-imidazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C9H6F3N3，相对分子质量 213.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为213.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（2-(1H-imidazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F3N3
分子量213.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109943246 B, 授权公告日 2023-05-27.
  2. 发明人钱学锋，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(1H-imidazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108466303 B, 授权公告日 2024-10-16.
  3. 发明人朱建伟，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-imidazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114281056 B, 授权公告日 2021-08-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 397, (1), 6888-6918.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2338, 1663-1673.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1H-imidazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1630, (12), 7954-7973.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1721, 9310-9313.

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