CAS 339021-19-1

(E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-4,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339021-19-1
分子式C11H16N2O3
分子量224.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-4,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one CAS 339021-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-4,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one，CAS 号 339021-19-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N2O3，分子量 224.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 339021-19-1 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-4,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one），化学式 C11H16N2O3，相对分子质量 224.26。 依据分子式为 C11H16N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（(E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-4,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one，CAS 339021-19-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3
分子量224.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116539715 A, 授权公告日 2022-07-16.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-4,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one" [P]. US Patent, US 10061426 B2, 2018-10-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1847, 734-745.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1729, (3), 1968-1971.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-5-hydroxy-4,5-dimethyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1530, (12), 1373-1395.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1509, 2575-2605.

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