CAS 339021-18-0
(4Z)-4-(2-Phenylhydrazin-1-ylidene)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1,3-dione
| CAS 号 | 339021-18-0 |
| 分子式 | C15H10N2O3 |
| 分子量 | 266.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (4Z)-4-(2-Phenylhydrazin-1-ylidene)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1,3-dione，CAS 339021-18-0）属于药物标准品。分子式 C15H10N2O3，分子量 266.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 339021-18-0 对应的化合物（英文标识 (4Z)-4-(2-Phenylhydrazin-1-ylidene)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1,3-dione），化学式 C15H10N2O3，相对分子质量 266.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 339021-18-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10N2O3 |
| 分子量 | 266.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115936847 A, 授权公告日 2022-09-21.
- 发明人胡光，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of (4Z)-4-(2-Phenylhydrazin-1-ylidene)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111193566 A, 授权公告日 2018-11-15.
- 发明人马晓峰，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4Z)-4-(2-Phenylhydrazin-1-ylidene)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108653622 B, 授权公告日 2016-09-07.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 920, (2), 2726-2736.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 258, (11), 7799-7806.
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