CAS 81000-09-1

(4E)-2-Phenyl-4-{[(pyrimidin-2-yl)amino]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81000-09-1
分子式C14H10N4O2
分子量266.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-2-Phenyl-4-{[(pyrimidin-2-yl)amino]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one CAS 81000-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4E)-2-Phenyl-4-{[(pyrimidin-2-yl)amino]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 81000-09-1。分子式 C14H10N4O2，分子量 266.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4E)-2-Phenyl-4-{(pyrimidin-2-yl)aminomethylidene}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one），CAS注册编号 81000-09-1，化学分子式为 C14H10N4O2，分子量 266.25 g/mol。 依据分子式为 C14H10N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：（(4E)-2-Phenyl-4-{ (pyrimidin-2-yl)amino methylidene}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N4O2
分子量266.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116317614 A, 授权公告日 2024-06-20.
  2. 发明人郭海燕，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (4E)-2-Phenyl-4-{[(pyrimidin-2-yl)amino]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108578756 B, 授权公告日 2016-02-28.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (4E)-2-Phenyl-4-{[(pyrimidin-2-yl)amino]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-oxazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109525943 A, 授权公告日 2022-05-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1439, 8143-8173.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1539, 4828-4856.

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