CAS 339022-67-2
1-(1,1-Dioxido-4-(p-tolylthio)-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 339022-67-2 |
| 分子式 | C13H14O3S2 |
| 分子量 | 282.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(1,1-Dioxido-4-(p-tolylthio)-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one，CAS 339022-67-2），分子式 C13H14O3S2，分子量 282.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 339022-67-2 对应的化合物（英文标识 1-(1,1-Dioxido-4-(p-tolylthio)-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one），化学式 C13H14O3S2，相对分子质量 282.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为282.38 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(1,1-Dioxido-4-(p-tolylthio)-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14O3S2 |
| 分子量 | 282.38 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3390904 A1, 2021-05-06.
- 发明人杨光，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Dioxido-4-(p-tolylthio)-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109725449 B, 授权公告日 2018-01-10.
- 发明人孙丽萍，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Dioxido-4-(p-tolylthio)-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116542239 A, 授权公告日 2015-03-28.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1354, (2), 9646-9653.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2479, (1), 1766-1794.
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