CAS 83747-22-2
5-(1,1-Dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)pentanoic acid
| CAS 号 | 83747-22-2 |
| 分子式 | C12H13NO5S |
| 分子量 | 283.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(1,1-Dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)pentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 83747-22-2。分子式 C12H13NO5S，分子量 283.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-(1,1-Dioxido-3-oxobenzodisothiazol-2(3H)-yl)pentanoic acid），CAS注册编号 83747-22-2，化学分子式为 C12H13NO5S，分子量 283.30 g/mol。 依据分子式为 C12H13NO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。
应用场景：针对化学分析用途，（5-(1,1-Dioxido-3-oxobenzo d isothiazol-2(3H)-yl)pentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13NO5S |
| 分子量 | 283.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113557223 B, 授权公告日 2024-09-10.
- 发明人赵玉洁，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(1,1-Dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110719482 B, 授权公告日 2019-01-15.
- Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1,1-Dioxido-3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)pentanoic acid" [P]. European Patent, EP 3996643 A1, 2019-03-28.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2329, 1281-1300.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 2123, (12), 9939-9949.
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