CAS 339024-12-3

5-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339024-12-3
分子式C20H13Cl2F3N2O2
分子量441.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 339024-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339024-12-3。分子式 C20H13Cl2F3N2O2，分子量 441.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H13Cl2F3N2O2 的（5-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 339024-12-3，分子量为 441.23 g/mol。 （分子式 C20H13Cl2F3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（5-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13Cl2F3N2O2
分子量441.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10633065 B2, 2023-02-12.
  2. Johnson M A, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11809744 B2, 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 139, 4099-4110.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 895, (9), 3770-3786.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 820, 357-379.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 397, (2), 8197-8206.

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