CAS 339026-67-4

3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl 4-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339026-67-4
分子式C19H10Cl2F3NO3
分子量428.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl 4-chlorobenzoate CAS 339026-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl 4-chlorobenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339026-67-4。分子式 C19H10Cl2F3NO3，分子量 428.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C19H10Cl2F3NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}phenyl 4-chlorobenzoate），CAS注册编号 339026-67-4，化学分子式为 C19H10Cl2F3NO3，分子量 428.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}phenyl 4-chlorobenzoate，CAS 339026-67-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H10Cl2F3NO3
分子量428.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113412488 B, 授权公告日 2017-11-06.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl 4-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114451215 B, 授权公告日 2021-02-28.
  3. Schröder R, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl 4-chlorobenzoate" [P]. European Patent, EP 3963979 A1, 2023-11-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 511, (4), 3676-3691.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2460, (5), 1123-1152.

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