CAS 339027-43-9

N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339027-43-9
分子式C17H18N2O2
分子量282.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 339027-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 339027-43-9），分子式 C17H18N2O2，分子量 282.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H18N2O2 的（N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 339027-43-9，分子量为 282.34 g/mol。 依据分子式为 C17H18N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O2
分子量282.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10870692 B2, 2016-08-01.
  2. 发明人李文辉，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114172950 B, 授权公告日 2016-03-02.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115286306 A, 授权公告日 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1793, (4), 170-190.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1086, (2), 4318-4332.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4-Dimethylphenyl)-2-oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 855, (9), 2910-2934.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 645, (4), 7103-7114.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...