CAS 339027-40-6

1-Allyl-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339027-40-6
分子式C16H15ClN2O2
分子量302.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 339027-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Allyl-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 号 339027-40-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15ClN2O2，分子量 302.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H15ClN2O2 的（1-Allyl-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 339027-40-6，分子量为 302.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339027-40-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O2
分子量302.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11958145 B2, 2025-06-24.
  2. 发明人李文辉，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109001482 A, 授权公告日 2018-01-08.
  3. 发明人韩伟，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108032824 A, 授权公告日 2022-12-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2068, (10), 946-965.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1051, (4), 783-801.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Allyl-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 780, 2294-2305.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 319, (5), 3830-3834.

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