CAS 338413-49-3

1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-(4-methoxyphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338413-49-3
分子式C16H15ClN2O2
分子量302.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-(4-methoxyphenyl)urea CAS 338413-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-(4-methoxyphenyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338413-49-3。分子式 C16H15ClN2O2，分子量 302.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 338413-49-3 对应的化合物（英文标识 1-(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl-3-(4-methoxyphenyl)urea），化学式 C16H15ClN2O2，相对分子质量 302.76。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（1- (E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl -3-(4-methoxyphenyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O2
分子量302.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9103830 B2, 2023-03-25.
  2. 发明人胡光，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-(4-methoxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116134003 B, 授权公告日 2023-10-16.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-(4-methoxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113935365 A, 授权公告日 2018-08-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 204, 3284-3301.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2332, (6), 9481-9484.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-(4-methoxyphenyl)urea Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 89, (6), 5439-5451.

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