CAS 339029-32-2
4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N-[(1E)-{[(4-nitrophenyl)methoxy]amino}methylidene]piperazine-1-carboxamide
| CAS 号 | 339029-32-2 |
| 分子式 | C19H18ClF3N6O4 |
| 分子量 | 486.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 339029-32-2 对应的（4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N-[(1E)-{[(4-nitrophenyl)methoxy]amino}methylidene]piperazine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H18ClF3N6O4，分子量 486.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为486.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H18ClF3N6O4 的（4-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-N-(1E)-{(4-nitrophenyl)methoxyamino}methylidenepiperazine-1-carboxamide），其CAS登记号是 339029-32-2，分子量为 486.83 g/mol。 （分子式 C19H18ClF3N6O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量
应用场景：从实际应用出发，（CAS 339029-32-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H18ClF3N6O4 |
| 分子量 | 486.83 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112994792 A, 授权公告日 2015-10-05.
- 发明人陈志强，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N-[(1E)-{[(4-nitrophenyl)methoxy]amino}methylidene]piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109052662 B, 授权公告日 2020-10-23.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1263, (2), 4021-4024.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1774, 4847-4859.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-N-[(1E)-{[(4-nitrophenyl)methoxy]amino}methylidene]piperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 692, 993-1014.
- Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2247, 9588-9598.
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