CAS 339097-54-0

4-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339097-54-0
分子式C18H16ClN3O2S
分子量373.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine CAS 339097-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 339097-54-0，分子式 C18H16ClN3O2S，分子量 373.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H16ClN3O2S 的（4-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 339097-54-0，分子量为 373.86 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括373.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClN3O2S
分子量373.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116770784 B, 授权公告日 2019-09-18.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11050625 B2, 2015-05-25.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3812750 A1, 2016-10-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1352, (8), 7365-7386.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 682, 4085-4098.

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