CAS 339107-53-8

4-(2-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339107-53-8
分子式C18H16ClN3O2S
分子量373.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine CAS 339107-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339107-53-8 对应的（4-(2-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16ClN3O2S，分子量 373.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为373.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H16ClN3O2S 的（4-(2-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 339107-53-8，分子量为 373.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为373.86 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（4-(2-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClN3O2S
分子量373.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110128521 A, 授权公告日 2022-06-06.
  2. Chen K W, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11917143 B2, 2024-02-17.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-5-(phenylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117256237 B, 授权公告日 2018-02-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 930, 3857-3874.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1978, (1), 5969-5985.

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