CAS 339098-03-2

N-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339098-03-2
分子式C18H11Cl4NO2S
分子量447.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]thiophene-2-carboxamide CAS 339098-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]thiophene-2-carboxamide，CAS 339098-03-2）属于药物标准品。分子式 C18H11Cl4NO2S，分子量 447.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为447.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H11Cl4NO2S 的（N-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)methoxythiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 339098-03-2，分子量为 447.16 g/mol。 （分子式 C18H11Cl4NO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339098-03-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11Cl4NO2S
分子量447.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114050485 B, 授权公告日 2015-05-17.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9682122 B2, 2020-05-08.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11467251 B2, 2025-03-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1169, 2406-2422.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1601, 5225-5250.

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