CAS 339104-62-0

N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339104-62-0
分子式C19H13BrFNO3S
分子量434.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide CAS 339104-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339104-62-0。分子式 C19H13BrFNO3S，分子量 434.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括434.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C19H13BrFNO3S 的（N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide），其CAS登记号是 339104-62-0，分子量为 434.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide，CAS 339104-62-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13BrFNO3S
分子量434.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9615433 B2, 2025-11-23.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 11436629 B2, 2021-12-22.
  3. 发明人张德明，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108060477 A, 授权公告日 2023-10-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1627, 758-773.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2125, (12), 301-323.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)phenyl)-4-fluorobenzamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 296, 7165-7179.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 917, 2411-2423.

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