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CAS 442564-97-8
(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 442564-97-8
分子式 C21H18Cl2FN3O2
分子量 434.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methanone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 442564-97-8。分子式 C21H18Cl2FN3O2,分子量 434.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C21H18Cl2FN3O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 434.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
((3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methanone),CAS注册编号 442564-97-8,化学分子式为 C21H18Cl2FN3O2,分子量 434.29 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
-
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 442564-97-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H18Cl2FN3O2 分子量 434.29 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Mueller T, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9951972 B2, 2019-07-09. Chen K W, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10419468 B2, 2017-11-20. Jørgensen K, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl)(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3150440 A1, 2025-11-26.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2017 , 2024, (5) , 8055-8081. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2023 , 803 , 169-174.
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