CAS 948406-35-7

2-((2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)nicotinonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号948406-35-7
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)nicotinonitrile CAS 948406-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)nicotinonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 948406-35-7，分子式 C17H17N3OS，分子量 311.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)nicotinonitrile），CAS注册编号 948406-35-7，化学分子式为 C17H17N3OS，分子量 311.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为311.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 948406-35-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110656396 A, 授权公告日 2021-03-18.
  2. 发明人陈志强，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-((2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109371790 B, 授权公告日 2023-02-05.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112617982 A, 授权公告日 2023-09-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 396, (9), 9522-9544.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 842, (12), 2260-2263.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)thio)nicotinonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 742, (10), 3951-3974.

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