CAS 339106-38-6

(Z)-4-chloro-3-oxo-2-((phenylamino)methylene)butanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339106-38-6
分子式C11H9ClN2O
分子量220.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-chloro-3-oxo-2-((phenylamino)methylene)butanenitrile CAS 339106-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-4-chloro-3-oxo-2-((phenylamino)methylene)butanenitrile，CAS 339106-38-6），分子式 C11H9ClN2O，分子量 220.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 339106-38-6 对应的化合物（英文标识 (Z)-4-chloro-3-oxo-2-((phenylamino)methylene)butanenitrile），化学式 C11H9ClN2O，相对分子质量 220.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为220.65 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339106-38-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O
分子量220.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3566645 A1, 2020-10-18.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of (Z)-4-chloro-3-oxo-2-((phenylamino)methylene)butanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116696170 B, 授权公告日 2015-09-28.
  3. Roberts E F, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-chloro-3-oxo-2-((phenylamino)methylene)butanenitrile" [P]. US Patent, US 11690851 B2, 2021-02-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2201, (12), 491-511.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1726, 6829-6848.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-4-chloro-3-oxo-2-((phenylamino)methylene)butanenitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1834, 1966-1996.

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