CAS 339106-37-5

4-Chloro-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339106-37-5
分子式C12H9ClN4S
分子量276.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 339106-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339106-37-5 对应的（4-Chloro-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClN4S，分子量 276.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9ClN4S 的（4-Chloro-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 339106-37-5，分子量为 276.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（4-Chloro-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine，CAS 339106-37-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN4S
分子量276.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108854615 B, 授权公告日 2023-01-17.
  2. 发明人陈志强，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113022545 B, 授权公告日 2020-01-16.
  3. 发明人冯建国，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108884484 B, 授权公告日 2020-05-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1156, 3552-3570.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 928, (2), 7860-7869.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-(methylsulfanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 477, 8329-8333.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 2066, 5627-5651.

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