CAS 339106-63-7

3-Chloro-2-[(1E)-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazin-1-ylidene}(phenyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339106-63-7
分子式C19H10Cl2F6N4
分子量479.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-[(1E)-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazin-1-ylidene}(phenyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 339106-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-2-[(1E)-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazin-1-ylidene}(phenyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 339106-63-7），分子式 C19H10Cl2F6N4，分子量 479.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为479.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H10Cl2F6N4 的（3-Chloro-2-(1E)-{2-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylhydrazin-1-ylidene}(phenyl)methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 339106-63-7，分子量为 479.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为479.21 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：（3-Chloro-2- (1E)-{2- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl hydrazin-1-ylidene}(phenyl)methyl -5-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H10Cl2F6N4
分子量479.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108263065 B, 授权公告日 2015-12-07.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-[(1E)-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazin-1-ylidene}(phenyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115001083 A, 授权公告日 2022-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 262, 6298-6318.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1735, (3), 2501-2528.

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