CAS 339108-97-3

1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339108-97-3
分子式C19H13ClN2O
分子量320.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 339108-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 号 339108-97-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H13ClN2O，分子量 320.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H13ClN2O 的（1-(4-Chlorophenyl)methyl-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 339108-97-3，分子量为 320.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为320.77 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339108-97-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13ClN2O
分子量320.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111152836 B, 授权公告日 2018-09-14.
  2. Chen K W, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9062516 B2, 2020-03-22.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116985210 B, 授权公告日 2025-08-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 326, 3160-3164.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 434, (8), 4016-4034.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1128, (5), 6369-6386.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1432, (12), 2054-2073.

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