CAS 866038-58-6
1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 866038-58-6 |
| 分子式 | C19H13ClN2O |
| 分子量 | 320.77 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 866038-58-6，分子式 C19H13ClN2O，分子量 320.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C19H13ClN2O 的（1-(4-Chlorophenyl)methyl-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 866038-58-6，分子量为 320.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为320.77 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1- (4-Chlorophenyl)methyl -2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H13ClN2O |
| 分子量 | 320.77 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112611948 B, 授权公告日 2022-08-28.
- Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3169171 A1, 2019-12-18.
- 发明人何建平，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-oxo-5-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113325407 A, 授权公告日 2018-07-09.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1431, (3), 5906-5914.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1370, 6115-6138.
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