CAS 339111-12-5

4-({[(3Z)-2-oxo-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ylidene]methyl}amino)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339111-12-5
分子式C16H13N5O
分子量291.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-({[(3Z)-2-oxo-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ylidene]methyl}amino)benzonitrile CAS 339111-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-({[(3Z)-2-oxo-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ylidene]methyl}amino)benzonitrile，CAS 339111-12-5）属于药物标准品。分子式 C16H13N5O，分子量 291.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H13N5O 的（4-({(3Z)-2-oxo-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ylidenemethyl}amino)benzonitrile），其CAS登记号是 339111-12-5，分子量为 291.31 g/mol。 依据分子式为 C16H13N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（4-({ (3Z)-2-oxo-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ylidene methyl}amino)benzonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N5O
分子量291.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109033191 B, 授权公告日 2016-07-20.
  2. Davis P L, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-({[(3Z)-2-oxo-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ylidene]methyl}amino)benzonitrile" [P]. US Patent, US 11109185 B2, 2015-12-25.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-({[(3Z)-2-oxo-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ylidene]methyl}amino)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109936832 B, 授权公告日 2016-02-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2384, (9), 9621-9627.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 690, (7), 4728-4750.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-({[(3Z)-2-oxo-1-(pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-ylidene]methyl}amino)benzonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 673, (2), 9559-9575.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1892, 7542-7567.

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