CAS 339113-11-0

Dimethyl 5-phenyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate 2,2-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339113-11-0
分子式C16H15NO6S
分子量349.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl 5-phenyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate 2,2-dioxide CAS 339113-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dimethyl 5-phenyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate 2,2-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339113-11-0。分子式 C16H15NO6S，分子量 349.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 339113-11-0 对应的化合物（英文标识 Dimethyl 5-phenyl-1H,3H-pyrrolo1,2-cthiazole-6,7-dicarboxylate 2,2-dioxide），化学式 C16H15NO6S，相对分子质量 349.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为349.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339113-11-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15NO6S
分子量349.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109613864 B, 授权公告日 2021-11-02.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of Dimethyl 5-phenyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115765961 B, 授权公告日 2024-11-21.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 5-phenyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate 2,2-dioxide" [P]. US Patent, US 11031018 B2, 2016-08-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 300, 2302-2329.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 583, (9), 5965-5990.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dimethyl 5-phenyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate 2,2-dioxide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 749, (8), 8956-8970.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1506, 9204-9224.

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