CAS 1788676-22-1
1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)methanesulfonamide
| CAS 号 | 1788676-22-1 |
| 分子式 | C15H27NO4S2 |
| 分子量 | 349.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)methanesulfonamide，CAS 1788676-22-1），分子式 C15H27NO4S2，分子量 349.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo2.2.1heptan-1-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1788676-22-1，化学分子式为 C15H27NO4S2，分子量 349.51 g/mol。 依据分子式为 C15H27NO4S2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于H
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1788676-22-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H27NO4S2 |
| 分子量 | 349.51 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3307464 A1, 2021-11-25.
- Anderson J P, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-N-(2-hydroxy-2-methyl-3-(methylthio)propyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9039166 B2, 2024-10-11.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1495, 4581-4585.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1075, 8654-8679.
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