CAS 339116-05-1

(E)-3-oxo-2-phenylbutanal O-(3-(trifluoromethyl)benzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339116-05-1
分子式C18H16F3NO2
分子量335.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-oxo-2-phenylbutanal O-(3-(trifluoromethyl)benzyl) oxime CAS 339116-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-oxo-2-phenylbutanal O-(3-(trifluoromethyl)benzyl) oxime）为药物标准品，CAS 登记号 339116-05-1，分子式 C18H16F3NO2，分子量 335.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(E)-3-oxo-2-phenylbutanal O-(3-(trifluoromethyl)benzyl) oxime），CAS注册编号 339116-05-1，化学分子式为 C18H16F3NO2，分子量 335.32 g/mol。 （分子式 C18H16F3NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339116-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F3NO2
分子量335.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9254800 B2, 2017-09-28.
  2. Williams B T, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (E)-3-oxo-2-phenylbutanal O-(3-(trifluoromethyl)benzyl) oxime" [P]. US Patent, US 9149576 B2, 2016-11-24.
  3. Lee S K, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-oxo-2-phenylbutanal O-(3-(trifluoromethyl)benzyl) oxime" [P]. US Patent, US 9556213 B2, 2021-11-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1433, 1926-1947.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 672, 5400-5428.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-oxo-2-phenylbutanal O-(3-(trifluoromethyl)benzyl) oxime Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2370, 9353-9361.

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