CAS 339277-16-6

4,5-Diphenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339277-16-6
分子式C26H21F3N2S
分子量450.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4,5-Diphenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1H-imidazole CAS 339277-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4,5-Diphenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1H-imidazole,CAS 339277-16-6)属于药物标准品。分子式 C26H21F3N2S,分子量 450.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

(4,5-Diphenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-2-({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}sulfanyl)-1H-imidazole),CAS注册编号 339277-16-6,化学分子式为 C26H21F3N2S,分子量 450.52 g/mol。 (分子式 C26H21F3N2S)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(4,5-Diphenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-2-({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}sulfanyl)-1H-imidazole)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H21F3N2S
分子量450.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,冯建国,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113052999 B, 授权公告日 2021-03-24.
  2. 发明人赵玉洁,冯建国,张德明. "Method for the Synthesis of 4,5-Diphenyl-1-(prop-2-en-1-yl)-2-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113222211 A, 授权公告日 2020-07-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2182, (3), 3373-3396.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1869, 3284-3313.

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