CAS 623940-40-9

5-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623940-40-9
分子式C24H21N3O2S2
分子量447.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 623940-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 623940-40-9。分子式 C24H21N3O2S2，分子量 447.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为447.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 623940-40-9 对应的化合物（英文标识 5-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C24H21N3O2S2，相对分子质量 447.57。 依据分子式为 C24H21N3O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 447.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：（5-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 623940-40-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21N3O2S2
分子量447.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115011203 B, 授权公告日 2018-07-25.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114078962 A, 授权公告日 2016-04-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1958, 528-557.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2209, (6), 9970-9986.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2172, 9308-9331.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 2405, (4), 4045-4075.

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