CAS 339277-29-1

2-[(4-tert-Butylphenyl)methanesulfonyl]-1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339277-29-1
分子式C27H28N2O2S
分子量444.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4-tert-Butylphenyl)methanesulfonyl]-1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole CAS 339277-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339277-29-1 对应的（2-[(4-tert-Butylphenyl)methanesulfonyl]-1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H28N2O2S，分子量 444.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(4-tert-Butylphenyl)methanesulfonyl-1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole），CAS注册编号 339277-29-1，化学分子式为 C27H28N2O2S，分子量 444.59 g/mol。 （分子式 C27H28N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（2- (4-tert-Butylphenyl)methanesulfonyl -1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H28N2O2S
分子量444.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111267422 B, 授权公告日 2016-02-16.
  2. Mueller T C, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-[(4-tert-Butylphenyl)methanesulfonyl]-1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole" [P]. European Patent, EP 3757653 A1, 2022-03-09.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-tert-Butylphenyl)methanesulfonyl]-1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111751405 B, 授权公告日 2018-06-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 745, (3), 5113-5131.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 250, (11), 1716-1746.

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